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Multiple endocrine neoplasia type 1 Isolated growth hormone deficiency type IA Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism 46,XY difference of sex development due to 5-alpha-reductase 2 deficiency Congenital glucokinase-related hyperinsulinism Multiple endocrine neoplasia Multiple endocrine neoplasia type 4 Multiple endocrine neoplasia type 2A X-linked adrenoleukodystrophy Exercise-induced hyperinsulinism Hypogonadotropic hypogonadism-frontoparietal alopecia syndrome Functioning gonadotropic adenoma Kallmann syndrome Nelson syndrome Maternally-inherited diabetes and deafness Isolated growth hormone deficiency type IB Autoimmune polyendocrinopathy type 3 Insulin-resistance syndrome type B Familial glucocorticoid deficiency Pituitary apoplexy Pituitary adenoma Bartter syndrome Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Addison disease Familial isolated hypoparathyroidism Non-functioning pituitary adenoma Familial hyperprolactinemia Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency Craniopharyngioma Insulin-resistance syndrome type A Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency X-linked adrenal hypoplasia congenita Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Idiopathic congenital hypothyroidism Non-acquired isolated growth hormone deficiency 46,XY difference of sex development due to 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Multiple endocrine neoplasia type 2 Central diabetes insipidus Prolactinoma Prader-Willi syndrome Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, salt wasting form Cushing disease Silver-Russell syndrome Turner syndrome 46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome Primary pigmented nodular adrenocortical disease Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Adrenogenital syndrome Isolated growth hormone deficiency type II Somatomammotropinoma Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Syndrome d'excès d'aromatase Hyperaldostéronisme familial Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Adénome producteur d'aldostérone Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome d'hypoglycémie pancréatogène sans insulinome Syndrome de Wolfram Syndrome de Noonan Syndrome de Rabson-Mendenhall Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 Hyperinsulinisme par déficit en UCP2 Spectre de dysplasie septo-optique Déficit en aromatase Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2 Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive Insuffisance surrénalienne aiguë Adénome thyréotrope Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Syndrome de Sheehan Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Insuffisance somatotrope isolée type III Hyperinsulinisme par déficit en INSR Hyperaldostéronisme familial type III Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Adénome pituitaire isolé familial Maladie de Basedow à début pédiatrique Insuffisance hypophysaire multiple non acquise MODY Diabète néonatal permanent isolé Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Panhypopituitarisme non acquis Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Différence du développement sexuel 46,XY par déficit isolé en 17,20-lyase Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17,20-desmolase testiculaire Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1 Syndrome de Wolfram-like Acromégalie Syndrome hypoglycémique auto-immun Hyperinsulinisme par déficit en HNF1A Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie